A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de Yluméc, nova caneta injetora de semaglutida desenvolvida pela EMS.
Detalhes do registro
A aprovação ocorre após a expiração da patente do Ozempic, em março deste ano, permitindo a entrada de novos produtos no mercado. Yluméc é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e será produzido na planta de peptídeos da empresa em Hortolândia, interior de São Paulo.
Conforme publicação no Diário Oficial da União, o medicamento foi classificado como similar, tendo como referência o Ozivy, outra caneta de semaglutida lançada pela EMS em junho. A nova opção será oferecida em canetas de 1,5 ml (com doses de 0,25 mg ou 0,5 mg) e de 3 ml (com doses de 1 mg ou 2 mg).
Especialistas apontam que a chegada de novos produtos à base de semaglutida deve ampliar a concorrência, o que pode reduzir preços ao consumidor e facilitar o acesso ao tratamento, embora a medicação deva ser usada somente sob prescrição médica.
A EMS informou que ainda definirá estratégias comerciais, incluindo preço e cronograma de lançamento, antes de disponibilizar o produto no mercado. A informação foi divulgada pela Agência Brasil.
