O Ministério da Saúde autorizou o uso do emicizumabe pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para crianças de até seis anos com hemofilia A. A aprovação abrange pacientes que não possuem inibidores do fator VIII, proteína essencial para a coagulação sanguínea.
A principal mudança em relação à terapia convencional está na via de administração. Enquanto a reposição tradicional do fator VIII exige infusões intravenosas, o novo medicamento é aplicado por via subcutânea, diretamente sob a pele. Essa alteração busca facilitar a rotina dos pequenos pacientes.
Impacto no controle da doença
A hemofilia A é uma condição genética que compromete a coagulação e pode provocar sangramentos prolongados, inclusive nas articulações e nos músculos. Sem controle adequado, esses episódios causam dor, lesões e sequelas permanentes. O emicizumabe ajuda a reduzir a frequência desses sangramentos, uma das principais complicações da doença.
Por isso, a prevenção é fundamental para garantir a qualidade de vida dos pacientes. O protocolo aprovado estabelece critérios claros para diagnóstico, inclusão e exclusão de pacientes, além de regras para acompanhamento, controle e avaliação do tratamento.
A aplicação das diretrizes será nacional. As secretarias de Saúde deverão organizar os serviços de referência e os fluxos de atendimento para garantir o acesso ao medicamento. Antes de iniciar a terapia, pacientes ou responsáveis legais deverão receber informações sobre benefícios esperados, riscos e possíveis efeitos adversos.
